对多学科咨询的准确治疗,罕见疾病的女孩实现
发布时间:2025-08-18 11:49
在今年的全国大学入学考试中,他的父亲Cao Guangxing正在审查室,他的女儿Cao Yalin在Guangxi Liuzhou的Sanjiang中学测试中患有脊柱肌肉萎缩,引起了很多关注。力量和毅力将带来奖励。上个月,Cao Yalin收到了一封大学入学信。有不止一个卡帕纳兴奋的东西。 Cao Yalin还成功地在当地的一家医院接受了脊柱侧弯骨科手术。再过两个星期,他可以拉直自己的背部并开始新的大学生活。 Liuzhou Workers Hospital脊柱手术系主任Peng Xiaozhong:您现在感觉如何? CAO Yalin:更好。 Liuzhou Workers Hospital的脊柱手术部主任Peng Xiaozhong:下一阶段将有定期评论,现在我可以回去休息并恢复片刻。 治疗后,Cao Yalin的脊柱从弯曲变为直蛋白G,在他的步行者和父亲的支持下,他可以起床站起来。 CAO Yalin:您的背部是直的,您可能会更加自信。 记者:您有下一个计划吗? CAO Yalin:提前与我的未来初选联系。 记者:这是什么基本? CAO Yalin:信息和计算科学。 记者:您还有其他计划吗? CAO Yalin:一方面,这是为了加快恢复的速度。我更喜欢它。当我从学业中回来时,我会尽力帮助像我这样的人喜欢关怀人。 如今,Cao Yalin收到了广西Hechi大学的信息和计算机科学专业的入学信。在今年9月中旬,Cao Yalin将开始新的大学旅程,并将继续实现他的学习梦想。 Cao Yalin的母亲Lu Huanxiang:无论遇到什么困难或苦难,我们都会克服它们。 Cao Yalin的父亲Cao guangxing:我们在被他的完美学校录取后也很喜欢父母。我们希望我们的女儿Ter将尽力了解各个方面的更多知识,并尽力为社会付费。 精确治疗多部门咨询,平稳有效的康复 脊柱肌肉萎缩是一种罕见的疾病,cao Yalin也伴有脊柱侧弯。随着年龄的增长,症状逐渐恶化。走路不仅很难,而且他的心肺功能也逐渐受到影响。为了执行歌剧院的Cao Yalin,医院部门的许多专家进行了全面的咨询并起草了手术计划。 Liuzhou Workers医院脊柱外科部门主任Peng Xiaozhong:肌无力是一种罕见的运动神经元疾病。这具有遗传学的特定因素。它慢慢地进展,因此会严重影响其生活,心脏和肺部。该患者很幸运,并且患有肌肉畸形。 根据专家的说法,脊柱肌肉萎缩通常称为肌肉无力。目前没有好的t布局,只能由药物控制以延迟疾病。 CAO Yalin的脊柱侧弯可以是骨科。但是,复杂脊柱侧弯的骨科手术非常困难和危险。根据CAO Yalin的状况,在对多学科咨询的全面评估后,专家团队概述了该女孩的个性化手术治疗计划。 Liuzhou Workers医院脊柱手术部主任Peng Xiaozhong:由于肌肉失衡,在其他情况下仍然有所不同。我们创建了一个固定片段,并且需要完全放松。他的骨头非常困难,截然不同是纠正它们。 记者:进行此操作需要几个小时? Liuzhou Workers Hospital脊柱手术系主任Peng Xiaozhong:这花了大约5个小时,整个手术过程中我们都有紧张的轨道,这非常好。 脊柱侧骨,椎骨截骨术和恢复时期的手术后,CAOYalin的伤口愈合目前状况良好,所有坏蛋迹象均稳定,与通常相比,脊柱侧弯的角度也显着改善。
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